Effet Olaparib

Coucou @Lucie_973

Bienvenue parmi nous et effectivement, ça aide à se sentir moins seule que cette petite communauté 💚

As-tu été diagnostiqué dernièrement ? Je lis que tu eu ta dernière chimiothérapie en janvier et que depuis tu prends Olaparib ? (qui t’a fait la vie dure en partant 😥)

Tu sais, il est tout à fait normal de se sentir déprimée après un diagnostic de cancer et tous les chambardements qui en découlent. Mais il pourrait être sage de vérifier aussi avec ton médecin si ça ne serait pas induit par Olaparib. @BelFan a bien expliqué que ça a été son cas.

J’espère que les désagréments vont s’atténuer 🤞Et surtout ne pas hésiter à en discuter avec ton équipe.

Vite fait, de mon côté j’ai été diagnostiqué d’un stade 3C de bas grade en 2018 à l’âge de 52 ans. Le cancer avait infiltré les intestins et la masse faisait 18 pces de diamètre. Chirurgie suivie de 6 traitements de chimiothérapie. Le cancer n’a pu être tout enlevé. J’ai commencé l’hormonothérapie tout de suite après la chimio et c’est stable depuis. Ce qui était là est toujours là, mais ça n’a pas rebougé 🤞

Pour les douleurs articulaires….alors là, c’est le club des dures à déplier ici 😅 C’est fou comment on est plusieurs à y faire face. Il faut apprendre à respecter notre rythme, ce qui n’est pas toujours évident 🤪

Alors voilà pour ce long coucou !! Je te souhaite une belle semaine et te dis à bientôt 👋

Elise

Allô @Elise54

merci de prendre de mes nouvelles!

J’ai reçu le dernier traitement à une dose réduite de 50% à cause des multiples brûlures que j’ai eu à l’avant-dernier traitement.  Ça va beaucoup mieux.  Je peux faire des marches de 4 ou 4.5 km et faire des activités dans la journée.  C’est meilleur pour le moral.  La question qui tue est: comment aura agit ce dernier traitement?  Je le saurai à ma prise de sang de lundi prochain, 20 mars.

Le prochain traitement est le 21, mais comme je reçois le caelyx en mono-chimio, je devrai le recevoir aux 4 semaines jusqu’à progression de la maladie 😞 autant dire, pour toujours!  La dose pour le prochain devrait être à 75%, mais je ne sais pas ce que l’oncologue décidera puisque j’ai eu une petite cloque d’eau sur le bout de ma grosse orteil.  Je suis partante pour l’essayer.  Si j’ai encore des brûlures, on abandonne le caelyx… 😢 mais je ne suis pas rendue là, une chose à la fois.

Je te souhaite une belle journée!

J'adore le club des "dure a déplier", ça explique tout a fait ces douleurs !

Bon courage @Christine pour ces traitements qui ont l'air difficile également.

Petite victoire hier, après 8 jours d'olaparib, j'ai réussi à passer une journée sans paracétamol ni zophren. L'espoir d'une meilleure tolérance renaît 🤞.

@manu

Grosses migraines, vomissements, nausées.

Et bien entendu, grosse fatigue.

J'ai dû arrêter le traitement au bout de 3 jours. Puis 2eem essai avec paracétamol en systématique et beaucoup, beaucoup d'eau (3 a 4 litres)

Vous le prenez c est pour maintenir la maladie ou pas que ça récidive

Pour moi, il s'agit d'éviter la récidive

C est ca normalement mon oncologue me l'a prescrit pour stabiliser la maladie pendant 3 mois et ci ça bouge pas je serais opéré si tout se passe bien mais en ce moment j' ai des douleurs au dos et ça m inquiète

Mo

Moi aussi suis muté brca2 il.me la prescrit pour stabiliser j espère que ça va le faire et que le médicament est efficace

@manu

JE ne suis pas médecin mais statisticienne.

J'ai lu les différentes études sur ce traitement et c'est encourageant.

Je suis sûre que si ton médecin te le prescrit, il faut lui faire confiance et y croire

Fancy a dit :

@christine, tes marches, championne! BRAVO!

Merci!!!  🥰

Merci @elise54. Bonne journée!