OVdialogue - envisagez de vous joindre à notre équipe en tant que bénévole pour le soutien par les pairs. Quelques heures par semaine, vous ferez partie d'une équipe qui aide à mettre les gens en contact, à soutenir les discussions et à être des porte-paroles pour OVdialogue. C'est l'occasion pour vous de rendre la pareille à celles qui vous ont soutenu ou continuent de vous soutenir dans les moments difficiles, de partager vos expériences uniques et de contribuer à célébrer vos réussites. Pour plus de détails, veuillez contacter @Fancy
Populaires
Re : Bonjour à vous toutes
@Fancy
Oh merci pour vos bon mots !
Bien contente de vous avoir trouvées aussi , grâce à une dame qui m'a téléphonée de ovarian Canada pour prendre des nouvelles et qui m'a donnée le lien pour vous rejoindre.
J ' ai arrêtée le zéjula 2 fois à cause de mes plaquettes qui sont trop basses et les effets secondaire aussi comme essoufflement , fatigue extrême , palpitations.
Mon cancer n ' est pas génétique
Je ne sais pas encore la prochaine étape , je rencontre mon oncologue le 2 mai à suivre !
Je ne connais pas le traitement sous Olaparib est ce qu ' il ressemble au zéjula?
Je suis contente que pour vous que ce médicament fonctionne.
Merci de m ' avoir répondue cela m ' à fait chaud au coeur .
BBonne Journée !
Re : Avez-vous déjà participé à des essais cliniques? Comment avez-vous trouvé votre expérience?
Ouos! J’oubliais, merci pour les prières. 🩵🩵🩵
Re : Avez-vous déjà participé à des essais cliniques? Comment avez-vous trouvé votre expérience?
@Jolyam , contente que ça se passe bien pour toi avec Caelyx/Avastatin 👍. On aime ça quand les effets secondaires ne nuisent pas à notre qualité de vie !!
Re : Question sur votre CA 125
@louloune @fancy.
J'espère que vous allez bien. Je viens aux nouvelles et en donner aussi.
Ma maman va bien malgré quelques douleurs mais c'est un moindre mal.
Son CA 125 est stressant. Il augmente doucement (toujours dans les normes) mais comme il est ininterprétable avec une récidive à 8, on essaie de ne pas y faire attention.
Je vous embrasse.
Re : GRATITUDE
Re : Questions
Coucou @jolyam!
Contente de savoir qu’un plan de match se dessine, et que ton choix se soit arrêté sur Caelyx.
J’ai déjà aussi reçu Caelyx, mais pour ma part, en complément avec le Carboplatin.
Tu es prévenue, le Caelyx est rouge!
Rien de majeur à signaler suite à mon traitement avec Caelyx, sinon que mes cheveux se sont affinés un peu.
Mais… on le sait bien, nos réactions ne sont pas universelles, et j’ai une amie qui elle, AVAIT LES CHEVEUX DE L’ANNÉE SOUS CAELYX! Va savoir pourquoi.
Et 6 traitements, c’est bien quand même!
Je ne cherche pas à me comparer, mais j’ai eu à en faire 18 en 2022, et j’ai eu l’impression de vivre et revivre le jour de la marmotte. Une année à oublier si tu veux mon avis.
Pour ce qui est de l’immunothérapie, ta question est pertinente, mais impossible pour moi d’y répondre, ça dépasse mes compétences.
C’est vrai que c’est stressant que d’avoir à choisir, mais dis-toi ceci, on fait de notre mieux! Il n’y a pas de bonnes ou de mauvaises réponses, que des solutions.
Et comme tu y mets tout ton cœur et ta tête, tu choisiras j’en suis sûre ce qui te convient À TOI!
Je t’embrasse xo
Passe une belle soirée,
À bientôt,
Fancy
Questions
Bonjour ! @Fancy @Elise54 @Barbara et ce message s’adresse à toutes les autres aussi.
1- Quel âge avez-vous ?
2- Depuis combien d’années vivez-vous avec ce cancer ?
3- Existe-t-il plusieurs traitements possibles pour ce cancer ?
4- Mon Ca-125, entre le 16 et le 23 février, est passé de 55 à 90 en une semaine seulement. J’ai parlé à mon oncologue aujourd’hui et en 1 mois il est monté de 90 à 122 après l’augmentation du lynparza de 100 mg à 150 mg. Mon oncologue dit que le fait que ça encore monté même si c’est moins veut dire que la maladie est active. Elle m’arrête le lynparza et me donne un nouveau protocole de chimiothérapie 😥😥😥 Qu’en pensez-vous ?
5- Elle me donne le choix entre Caelyx avec Avastin ou Topotecan avec Avastin. Je suis perdue. Je ne sais pas quel choix faire ? Pouvez-vous m’aider svp ?
Jolyam 😓
Re : Y a-t-il autre chose que la chimio?
Re : Question sur votre CA 125
@Louloune je vous envoies de belles et fortes pensées positives pour que ta maman reprenne du mieux et que les traitements fonctionnent bien.
Ça peut devenir décourageant de se sentir toujours fatiguée et limitée dans son autonomie. J’espère donc que le vent va tourner et que l’énergie va revenir 🌈
Et comme j’ai écrit ci-haut à @Diba , bravo tellement pour le soutien et l’implication auprès de ta mère. C’est un réconfort qui n’a pas de prix !! Mais prenez soin de vous dans tout cet accompagnement. C’est important et légitime de prendre aussi du temps pour soi !!
À bientôt xxx