Récidive

@mpic

Bonjour. Comment vas-tu ? Cela fait longtemps que nous nous sommes pas parlées. J'étais sous Olaparib depuis 8 mois et j'ai récidivé au péritoine même sous Olaparib. J'ai vu mes marqueurs remontés et doubler depuis décembre alors que le scanner de décembre 2021 et mars 2022 étaient bons. J'ai donc fait un tepscan en avril qui a confirmé la récidive. Je le sentais au fond de moi. J'étais en colère. Comment peut-on récidiver aussi vite ? Onze mois après la fin de mes traitements et là il faut recommencer. Donc j'ai recommencé la chimio pour 6 mois environ. Carboplatine semaine 1 et Avastin Gemzar semaine 2 ensuite une semaine de repos sur 6 cycles. Mon oncologue qui était toujours optimiste m'a dit que le cancer du péritoine ne se guérit pas. Je te laisse imaginer dans quel état cela m'a mise. Mais j'ai de beaux exemples de guérisons en mémoire, donc j'espère guerir un jour. Sinon moralement je vais bien. Je suis actuellement au Maroc pour 3 semaines avec l'aval de mon oncologue ayant débuter la chimio ( carboplatine) avant mon départ, je ne prends aucun risque selon elle car la récidive est récente. J'ai décidé ne pas me faire poser à nouveau la chambre implante car je ne l'ai jamais supportée sous ma peau. Les infirmières en chimio ont respecté mon choix. J'ai parlé à mon oncologue de la PIPAC, je ne sais pas si tu connais ( injection de la chimio dans le péritoine), elle dit que cela n'est pas très efficace alors que j'ai des témoignages qui prouvent le contraire. Voilà ma vie aujourd'hui. Mais j'ai lâché depuis un moment et je continue de le faire, j'espère juste supporter Avastin et Gemzar pour ma prochaine chimio. Avastin en maintenance m'avait provoqué des douleurs osseuses atroces et on avait dû l'arrêter. J'ai bien supporter Olaparib mais à 400 mg. Dommage qu'il n'est pas fonctionné pour moi. Je continue mes traitements en espérant une longue rémission ou guérison. Mais dans un coin de ma tête je pense à la fin de tout traitements car il est hors de question pour moi de subir 6 mois de chimio pour en vivre 12, et recommencer ainsi de suite pendant des années. Je suis en paix avec moi-même. Mais je ne comprends toujours pas pourquoi il n'y a aucun traitement pour vraiment guérir.

Comment vas-tu depuis le temps ?

Bises

@Nadia33

J'espère que tu profites bien des oliviers qui t'entourent. Merveilleux arbres. Tu sais, moi j'attends toujours mon pet scan pour voir l'étendue des dégâts. J'ai des douleurs abdominales mais sont-elles dues à l'avastin ou est-ce autre chose ? Je crois que la plupart des oncologues ne sont pas sensibles à nos complaintes quand un traitement ne nous convient pas. J'ai eu deux oncologues et aucune des deux ne comprenait mon ras-le-bol de l'avastin. "Il n'y a rien d'autre pour vous" . Donc en gros on doit souffrir pour survivre. Parce que la seule chose qui les intéressent c'est de nous maintenir en vie même si nous sommes cassées de partout. Sauf qu'on a besoin d'une qualité de vie et chacune de nous sait où se trouve ses limites. Pour moi, enchaîner les chimios comme tu le dis tous les 6 mois, ce n'est pas une vie...Je ne sais pas ce qui m'attend mais je n'ai pas envie de devenir une zombie à cause des traitements, parce que certaines chimios sont très lourdes avec beaucoup d'effets secondaires. Moi je veux une qualité de vie....Voilà, ça cogite beaucoup chez mois sur le sens de la vie et tout ça en ce moment...

@Annie22

Coucou ! Toujours pas de petscan ? L'attente est traumatisante pour nous les malades. Je vais bien. L'avastin est une horreur. Je vais y avoir droit bientôt. Je profite de chaque jour comme si c'était le dernier. Ici il fait très chaud 30 l'après-midi. Tu es très courageuse. Tu vas surmonter tout cela. C'est dur je le sais mais que faire ? Nous n'avons pas le choix. Mais je sais que je n'accepterai pas un traitement qui me gâcherait la vie. J'ai lâché prise depuis un bon moment et j'ai quand même eu 11 mois de réel bonheur avant le retour de cette m...... Pas facile cette vie ! Mais bon pour le moment je veux encore rester en vie pour voir grandir mes nièces et mon neveu.

Prends soin de toi ! Je t'embrasse.

@Nadia33

Bonjour Nadia,

J'espère que tu profites de ton séjour pour faire le plein de soleil au Maroc. J'ai vu mon oncologue ce matin et mon pet-scan sera programmé dans les deux prochaines semaines. Je la reverrai ensuite. La bonne nouvelle du jour c'est que nous avons convenu d'arrêter l'avastin, donc plus de traitement. En espérant que mes douleurs articulaires disparaissent vraiment et que je n'ai plus d'infection urinaire.

Bises

@Nadia33

J'arrête l'avastin car il occasionnait trop de douleurs articulaires et d'infections urinaires. 30 degrés effectivement c'est très chaud. Moralement je suis soulagée d'avoir arrêté l'avastin mais comme tous les malades du cancer j'appréhende le résultat de mon pet-scan. Je te tiendrai au courant. Que fais-tu de tes journées par cette chaleur ? Y a t'il une piscine où tu pourrais te rafraichir ?

@Annie22 tu sais parfois on a envie de tout arrêter et c'est humain

Je croise les doigts pour que ça fonctionne il faut y croire

Le jour de la découverte de mon cancer en 21 j'avais des métastases au péritoine et c'est parti à ma 3eme chimio je te souhaite de même 🤞🤞

@Camille , j’ai lu sur un autre post pour les interventions que tu as eu dernièrement (plèvre).

Tu ne l’as pas eu facile et j’espère que tu prends du mieux.

On se croise les doigts avec toi pour la chimio qui vient de reprendre et qui permettrait, si la réponse est bonne, de participer à un essai clinique si j’ai bien compris ?

Bonne chance ma « jeune » Camille 😉

Bon road trip @jojo02

Profites de chaque moment comme tu le fais si bien, et si tu le peux partagé avec nous quelques photos.

😊😊😊

Bonne chance @Nicole1110 pour ta rencontre avec ton médecin lundi .

Si contente que tu te sentes un peu mieux ...

👍👍👍