Marqueur CA-125

Allô @Fancy

Permets-moi de te contredire pour le protocole pour la chirurgie! 😉 J’ai été opérée avant les 6 traitements de chimio (carbo/taxol). Je crois que c’est du cas par cas. Pour le « pb » c’est une abréviation pour problème. 😁

bonsoir @Emma

Bienvenue sur le blogue que personne ne veut faire partie 🤷‍♀️. Cela dit, nous sommes un groupe de soeurs turquoises et de proches d’une soeur turquoise qui fait du bien. Nous échangeons autant de nos problèmes liés au cancer, physiques ou mentaux, que de nos belles journées, suggestions de lectures, d’activités ou toute autre chose que nous avons envie de partager.

tu as raison, parfois, nous lisons trop de choses sur la maladie et cela peut être angoissant. N’hésite pas à nous faire par de tes angoisses, mais aussi, tu as le droit de prendre un peu de recul par rapport aux échanges et lectures. C’est ce que j’ai fait à un moment donné, car trop, c’est comme pas assez! 🥹

Tu dis être à la campagne. As-tu de la famille et/ou ami.e.s autour de toi?

Ici, au Québec, nous sommes après le souper, je te souhaite alors une belle fin de soirée.

Christine

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bonjour @Christine et toutes les autres

Hier j’avais vraiment une baisse de moral : Depuis le diagnostic, je vivais ça un peu en « spectatrice « , extérieure à moi-même mais hier ça m’a rattrapée …

mais de vous lire toutes m’a fait prendre conscience que je ne devais pas trop me poser de questions puisque je n’ai pas la maîtrise de ce qui m’arrive. Vivre plutôt au jour le jour, en prenant le meilleur…tout en ayant une certaine confiance en l’avenir ( si ça se passe mal, si le traitement ne fonctionne pas, il sera bien temps alors de réagir : l’angoisse n’a jamais rien résolu, ça je le sais)

Ce qui m’a frappé, c’est que vous êtes toutes bien plus jeunes que moi, mais avec un gros parcours derrière vous ( sauf @channy mais des années de soins aussi). Je vous admire beaucoup toutes de garder visiblement ce goût de la vie…

@Jolyam moi aussi je marche ! Et , comme toi, ça me fait du bien, physiquement par rapport aux douleurs que j’ai aux pieds ( merci taxol ?) et moralement aussi. Je vis dans les Alpes mais moyenne montagne et mon environnement est plutôt beau. Juste avant ma 2e chimio j’ai même pu faire une randonnée de 11km et 400m de dénivelé car j’avais suffisamment récupéré. Hier et aujourd’hui j’ai parcouru seulement 2km de très bon matin ( l’après-midi il fait 35 à l’ombre 🥵), mais j’étais contente parce que ma chimio date seulement de mercredi . Et je vais, comme toi, essayer de m’y tenir en augmentant tous les jours un peu

Pour finir : oui il y a un bon décalage horaire entre nos deux régions. Ton message @Christine de « après souper » s’est annoncé à 1h30 de la nuit chez moi 😜et là je vous écris à 15h , donc si je ne me trompe pas, vous devez être fin de matinée ?
Ça me fait chaud au cœur 💓 de savoir que vous existez même loin dans ce monde

Bonne journée

Coucou @Emma 🙂

Bienvenue sur la plate-forme et contente de voir que tes visites t’apportes déjà un peu de réconfort 🩵

L’annonce du diagnostic, comme tu le mentionnes, est un coup de massue oui. Il faut se laisser un temps pour digérer tout ça , se donner le temps de « revenir sur terre ». On ne se cachera pas qu’on a l’impression d’être propulsée dans un mauvais cauchemar.

Mais comme le dis souvent @Fancy , et c’est tellement vrai, avec le temps une certaine distance par rapport à la maladie va s’installer. Un petit lâcher prise finalement…sur les choses qu’on ne peut contrôler.

J’ai beaucoup lu moi aussi sur internet et beaucoup questionné ma gynécologue. Personnellement j’avais besoin de bien comprendre la maladie et ses différentes avenues pour me situer dans cette nouvelle réalité.

J’avoue qu’on doit être vigilant avec internet, mais c’est aussi grâce à lui que j’ai découvert ce groupe 😉

N’hésites pas à écrire tes questionnements au fur et à mesure que tu en as pour bien préparer tes rencontres avec l’oncologue. Ça permet de ne rien oublier.

Est-ce qu’il est prévu que tu aies une infirmière pivot éventuellement ??

Encore 1 traitement et tu seras plus informé sur le « plan de match » à venir. Bizarrement parfois c’est plus rassurant que d’être dans l’inconnu.
Surtout n’hésites pas à venir nous partager tes questions/inquiétudes/suivi !!

**Ta photo est vraiment belle, j’imagine que c’est près de chez toi 🤩

Bon troisième traitement à venir et à bientôt 👋

Merci pour le retour @Emma et je serai en pensée avec toi mercredi prochain pour tes résultats du CA-125.

Je crois qu’il est un peu normal qu’il n’y ait pas eu de baisse significative après le 1er traitement. On se croise les doigts très forts que ça soit le cas cette fois-ci !!

Est-ce que je comprends que tu viens de célébrer ton anniversaire ?? 😉🥳

Si c’est bien le cas, alors je te souhaite un très bel anniversaire et une magnifique ligne droite vers le chiffre 70 🎈🩵

Élise

@Jolyam contente pour toi! Profite bien!!

@Fancy @Christine @Elise54 et toutes les autres

Mon hamster n’a pas chômé cette nuit mais là, il est allé se coucher car j’ai eu les résultats de ma prise de sang d’hier : ca125 à 424 ( env 700 auparavant). Je vais aller à ma 3e chimio demain le cœur plus léger 🤩.

Il fallait que je partage ça avec vous qui m’avez si bien accueillie et soutenue !! 💖💖💖

À bientôt 👋

Hello @Emma

Je m’excuse du retard à répondre à tous tes messages mais j’ai été absente du forum depuis quelques semaines.

Moi , c’est Barbara, peut être bien que nous sommes plus ou mois du même âge, je suis née en novembre 1955 . Si tu as envie de connaître mon parcours, il te suffira de cliquer sur l’image à côté de mon nom.

Tout d’abord, bienvenue au sein de notre famille qu’est Ovdialogue.
j’arrive à temps pour te féliciter pour tes belles nouvelles. Un CA125 qui chute comme ça c’est comme on dit chez nous : C’est du bonbon.

Il est très normal que ton hamster tourne et tourne mais bientôt tu t’habitueras à l’ignorer .

Ton coin de pays a l’air merveilleux, profite de belles marches.
À très bientôt de tes nouvelles

🙂🙂🙂

Bon matin @Emma ou plutôt Bon après-midi

J’espère que tu te sens mieux après une journée de repos.
Des fois, plus on avance dans les traitements, plus on se sent plus délicats et de petits effets secondaires se font sentir, mais tout ceci n’est que passager.

Mon conseil principal est de ne pas forcer et de te reposer, tu reprendras rapidement tes forces.
Si tu n’as pas trop d’appétit, prends des petits repas à quelques heures d’intervalles.

Bon repos et bonne semaine et à très bientôt de tes nouvelles.

😊😊😊

Merci @Emma pour la référence du groupe Facebook !!

J’espère que tu vas un peu mieux suite à ton dernier traitement.

Plus on compile les traitements de chimiothérapie, plus on en ressent les contrecoups malheureusement.

Comme le dis @Fancy , repos , s’écouter, respecter son rythme, manger moins mais plus souvent peut aider. Ne te gênes pas pour en informer l’équipe soignante/pharmacien , ils peuvent proposer des solutions !!

Bonne semaine à toi 👋

@Jolyam

Comme je suis contente pour toi que tout ailles bien 🤩. Et je ne peux que te souhaiter que ça continue et il n’y a pas de raisons qu’il en soit autrement 😜: tu te sens bien , ton marqueur diminue et tu supportes bien avastin ! ( ce dernier point me rassure un peu pour moi, car j’en aurai après mon opération )

Je suppose que tu vas reprendre ( ou continuer ?) tes belles marches. J’essaie d’en faire autant dès que les effets directs de carbo taxol s’estompent et ça fait trop de bien …

Oui grâce à ce forum et au groupe fb, moi aussi je me sens moins seule et ça aussi, ça fait du bien !
pour l’instant je n’ai pas vraiment d’équipe médicale donc pas vraiment d’interlocuteur car suivie dans un gros centre où je n’ai pas vu deux fois le même médecin ou le même interne . Heureusement que toutes les sœurs turquoises, de part et d’autre de l’océan, répondent présent dès qu’on les sollicite ..

À te lire bientôt, j’espère

Je t’embrasse virtuellement 💖💖💖